Приказ 364 н

Оглавление:

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 10 августа 2017 г. N 513 «О внесении изменений в план информатизации Министерства здравоохранения Российской Федерации на 2017 год и плановый период 2018 и 2019 годов, утвержденный приказом Минздрава России от 24 мая 2017 г. N 251»

Внести в план информатизации Министерства здравоохранения Российской Федерации на 2017 год и плановый период 2018 и 2019 годов, утвержденный приказом Минздрава России от 24 мая 2017 г. N 251 «Об утверждении плана информатизации Министерства здравоохранения Российской Федерации на 2017 год и плановый период 2018 и 2019 годов», изменения, изложив его в редакции согласно приложению к настоящему приказу.

Приложение
к приказу Минздрава России
от 10.08.2017 г. N 513

«УТВЕРЖДЕН
приказом Минздрава России
от 24 мая 2017 г. N 251

Действующая редакция ПРИКАЗ Минздрава РФ от 14.09.2001 N 364 (ред. от 06.06.2008) «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА МЕДИЦИНСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ ДОНОРА КРОВИ И ЕЕ КОМПОНЕНТОВ»

ПРИКАЗ Минздрава РФ от 14.09.2001 N 364 «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА МЕДИЦИНСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ ДОНОРА КРОВИ И ЕЕ КОМПОНЕНТОВ»

Зарегистрировано в Минюсте РФ 31 октября 2001 г. N 3009

В соответствии с Законом Российской Федерации «О донорстве крови и ее компонентов» приказываю:

1. Утвердить «Порядок медицинского обследования донора крови и ее компонентов» (приложение).

2. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на Статс — секретаря — заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации Е.Д. Дедкова.

УТВЕРЖДЕНО
Приказом Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 14.09.2001 N 364

Приказ Минздрава РФ от 14 сентября 2001 г. N 364 «Об утверждении порядка медицинского обследования донора крови и ее компонентов» (с изменениями и дополнениями)

Приказ Минздрава РФ от 14 сентября 2001 г. N 364
«Об утверждении порядка медицинского обследования донора крови и ее компонентов»

С изменениями и дополнениями от:

16 апреля, 6 июня 2008 г.

В соответствии с Законом Российской Федерации «О донорстве крови и ее компонентов» приказываю:

1. Утвердить порядок медицинского обследования донора крови и ее компонентов (приложение).

2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на статс-секретаря — заместителя Министра здравоохранения Российской Федерации Е.Д.Дедкова.

Зарегистрировано в Минюсте РФ 31 октября 2001 г.

Регистрационный N 3009

Приказ Минздрава РФ от 14 сентября 2001 г. N 364 «Об утверждении порядка медицинского обследования донора крови и ее компонентов»

Зарегистрировано в Минюсте РФ 31 октября 2001 г.

Регистрационный N 3009

Настоящий приказ вступает в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования

Текст приказа опубликован в «Российской газете» от 13 ноября 2001 г., N 222, в Бюллетене нормативных актов федеральных органов исполнительной власти от 12 ноября 2001 г., N 46, в журнале «Здравоохранение», N 1, 2002 г.

В настоящий документ внесены изменения следующими документами:

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 6 июня 2008 г. N 261н

Изменения вступают в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования названного приказа

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 16 апреля 2008 г. N 175н

Изменения вступают в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования названного приказа

Приказ ФТС России от 26.02.2016 № 364 «Инструкция о действиях должностных лиц, регистрирующих уведомления о планируемых поставках и оформляющих товары, перемещаемые в несобранном или разобранном виде»

В целях упорядочения действий должностных лиц таможенных органов, осуществляющих регистрацию уведомления о планируемых поставках, а также таможенные операции при таможенном декларировании, выпуске и таможенном контроле товара в несобранном или разобранном виде, в том числе в некомплектном или незавершенном виде, ввоз или вывоз которого предполагается различными товарными партиями в течение установленного периода времени, и контроля за товаром в несобранном или разобранном виде, в том числе в некомплектном или незавершенном виде, ввоз или вывоз которого предполагается различными товарными партиями в течение установленного периода времени, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить прилагаемую Инструкцию о действиях должностных лиц таможенных органов, осуществляющих регистрацию уведомления о планируемых поставках, а также таможенные операции при таможенном декларировании, выпуске и таможенном контроле товара в несобранном или разобранном виде, в том числе в некомплектном или незавершенном виде, ввоз или вывоз которого предполагается различными товарными партиями в течение установленного периода времени (далее — Инструкция).

2. Центральному информационно-техническому таможенному управлению (А.А.Тимофеев) совместно с Главным управлением информационных технологий ФТС России (Д.В.Данилин) обеспечить внесение необходимых изменений в информационно-программные средства Единой автоматизированной информационной системы таможенных органов в соответствии с Инструкцией в течение 6 месяцев со дня издания настоящего приказа.

3. Признать утратившим силу приказ ФТС России от 2 сентября 2014 г. N 1688 «Об утверждении Инструкции о действиях должностных лиц таможенных органов, осуществляющих регистрацию уведомления о планируемых поставках, а также таможенные операции при таможенном декларировании, выпуске и таможенном контроле товара в несобранном или разобранном виде, в том числе в некомплектном или незавершенном виде, ввоз или вывоз которого предполагается различными товарными партиями в течение установленного периода времени».

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на статс-секретаря — заместителя руководителя ФТС России Т.Н.Голендееву.

Настоящий приказ вступает в силу с 15 марта 2016 года.

И.о. руководителя
генерал-полковник
таможенной службы
В.М.Малинин

Приложение
к приказу ФТС России
от 26 февраля 2016 г. N 364

ИНСТРУКЦИЯ
О ДЕЙСТВИЯХ ДОЛЖНОСТНЫХ ЛИЦ ТАМОЖЕННЫХ ОРГАНОВ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИХ
РЕГИСТРАЦИЮ УВЕДОМЛЕНИИ О ПЛАНИРУЕМЫХ ПОСТАВКАХ, А ТАКЖЕ
ТАМОЖЕННЫЕ ОПЕРАЦИИ ПРИ ТАМОЖЕННОМ ДЕКЛАРИРОВАНИИ, ВЫПУСКЕ
И ТАМОЖЕННОМ КОНТРОЛЕ ТОВАРА В НЕСОБРАННОМ ИЛИ РАЗОБРАННОМ
ВИДЕ, В ТОМ ЧИСЛЕ В НЕКОМПЛЕКТНОМ ИЛИ НЕЗАВЕРШЕННОМ ВИДЕ,
ВВОЗ ИЛИ ВЫВОЗ КОТОРОГО ПРЕДПОЛАГАЕТСЯ РАЗЛИЧНЫМИ ТОВАРНЫМИ
ПАРТИЯМИ В ТЕЧЕНИЕ УСТАНОВЛЕННОГО ПЕРИОДА ВРЕМЕНИ

I. Общие положения

1. Настоящая Инструкция определяет порядок действий должностных лиц таможенных органов, осуществляющих регистрацию уведомления о планируемых поставках, таможенные операции при таможенном декларировании, выпуске и таможенном контроле товара в несобранном или разобранном виде, в том числе в некомплектном или незавершенном виде, ввоз или вывоз которого предполагается различными товарными партиями в течение установленного периода времени (далее — товар).

Читайте так же:  Пособие по уходу за ребенком 2019 двойня

2. Настоящая Инструкция разработана с учетом положений Таможенною кодекса Таможенного союза (Федеральный закон от 2 июня 2010 г. N 114-ФЗ «О ратификации договора о Таможенном кодексе Таможенного союза»(Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 23, ст. 2796) (далее — Кодекс), статей 107, 107.1 и 215 Федерального закона от 27 ноября 2010 г. N 311-ФЗ «О таможенном регулировании в Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 48, ст. 6252; 2011, N 27, ст. 3873, N 29, ст. 4291, N 50, ст. 7351; 2012, N 53 (ч. I), ст. 7608; 2013, N 14, ст. 1656, N 26, ст. 3207, N 27, ст. 3477, N 30 (ч. I) ст. 4084, N 49 (ч. I), ст. 6340, ст. 6348, N 51, ст. 6681, ст. 6682; 2014, N 11, ст. 1098, N 19, ст. 2318, ст. 2319, ст. 2320, N 23, ст. 2928, N 48, ст. 6646, 2015, N 1 (ч. I), ст. 34, N 10, ст. 1393, N 14, ст. 2010, 2013, ст. 2022, N 17 (ч. IV), ст. 2477, N 28 (ч. I), ст. 4339, ст. 4388) (далее Закон).

3. Письменное уведомление о планируемых поставках (далее — Уведомление), заполненное декларантом или таможенным представителем, совершающим таможенные операции от имени и по поручению декларанта (далее — декларант), в произвольной форме либо пи рекомендуемому образцу, приведенному в приложении к Инструкции об особенностях заполнения заявления на условный выпуск (заявления на выпуск компонента вывозимого товара) и декларации на товар, утвержденной приказом ФТС России от 4 февраля 2011 г. N 206 (зарегистрирован Минюстом России 16.03.2011, регистрационный N 20148), с изменениями, внесенными приказами ФТС России от 5 июля 2011 г. N 1407 (зарегистрирован Минюстом России 22.07.2011, регистрационный N 21484), от 14 января 2013 г. N 21 (зарегистрирован Минюстом России 19.02.2013, регистрационный N 27193), от 17 сентября 2013 г. N 1760 (зарегистрирован Минюстом России 24.10.2013, регистрационный N 30247) (далее — приказ ФТС России N 206), с копией решения по классификации товара, заверенной декларантом, поступающие в таможню, в регионе деятельности которой будет осуществляться таможенное декларирование товара (далее — контролирующая таможня), регистрируются в порядке, установленном делопроизводством.

4. Оригинал Уведомления согласно резолюции начальника контролирующей таможни либо лица им уполномоченного, в течение одного рабочего дня с момента регистрации Уведомления направляется на таможенный пост контролирующей таможни, в котором будут coвершаться операции (далее — таможенный пост), а его копия — в структурное подразделение контролирующей таможни, в компетенцию которого входят вопросы контроля правильности классификации товаров (далее — структурное подразделение контролирующей таможни).

5. Уполномоченное должностное лицо таможенного поста принимает к рассмотрению поданное декларантом заявление на условный выпуск (заявление на выпуск компонента вывозимого товара) (далее — Заявление) при соответствии характеристик компонентов товара (наименование, количественные, технические, идентификационные признаки), указанных в Заявлении, характеристикам предъявленных таможенному посту компонентов товара и указанных в приложении к решению по классификации товара.

6. Уполномоченное должностное лицо таможенного поста в соответствии со статьей 190 Кодекса регистрирует поданное декларантом Заявление, в том числе поданное в виде электронного документа. На основании Заявления и приложенных к нему (прикрепленных в электронном виде) документов, необходимых для таможенного декларирования, копии решения по классификации товара или решения по классификации товара в виде электронного документа (далее — электронное решение) и Уведомления Уполномоченное должностное лицо таможенного поста принимает решение об условном выпуске (выпуске) компонентов товара в соответствии со статьей 195 Кодекса.

7. Уполномоченные должностные лица таможенного поста ведут учет отдельных компонентов товара по их количеству и номенклатуре в порядке, определенном и утвержденном начальником контролирующей таможни, на основании Заявления, приложения к решению по классификации, товаросопроводительных документов, а также иных документов, представленных декларантом на таможенный пост.

Учет отдельных компонентов товара по их количеству и номенклатуре по электронным решениям ведется в электронном виде с использованием информационно-программных средств ЕАИС таможенных органов (далее — ИПС ЕАИС ТО) на основании вышеуказанных документов, представленных декларантом в электронном виде.

Для осуществления контроля за ввозом (вывозом) компонентов товара, в том числе за их целевым использованием, уполномоченные должностные лица таможенного поста незамедлительно информируют посредством факсимильной связи либо по электронным каналам связи, либо с использованием ИПС ЕАИС ТО структурное подразделение контролирующей таможни о каждой поставке партии товара.

8. Контроль за соблюдением срока подачи итоговой декларации на товар, предусмотренный частью 8 статьи 215 Закона, осуществляют уполномоченные должностные лица таможенного поста.

9. При подаче итоговой декларации на товар в срок, предусмотренный частью 8 статьи 215 Закона, уполномоченное должностное лицо таможенного поста осуществляет проверку сведений, заявленных в итоговой декларации на товар, на основании представленных Заявлений, документов, подлежащих представлению в соответствии со статьей 183 Кодекса, а также контроль ввезенных или вывезенных компонентов согласно приложению к решению по классификации товара (электронному решению).

В случае соответствия характеристик (наименование, количественные, технические, идентификационные признаки) указанных в Заявлениях компонентов товара характеристикам компонентов товара, указанных в приложении к решению по классификации товара, уполномоченное должностное лицо таможенного поста принимает итоговую декларацию на товар.

Уполномоченное должностное лицо таможенного поста принимает решение о выпуске товара в соответствии со статьей 195 Кодекса.

Уполномоченное должностное лицо таможенного поста в течение 3 рабочих дней после выпуска товара посредством факсимильной либо по электронным каналам связи, либо с использованием ИПС ЕАИС ТО информирует структурное подразделение контролирующей таможни о ввозе (вывозе) всех компонентов товара и выпуске товара.

10. В случае выявления несоответствия характеристик (наименование, количественные, технические, идентификационные признаки) указанных в Заявлениях компонентов товара характеристикам компонентов товара, указанных в приложении к решению по классификации товара, уполномоченное должностное лицо таможенного поста не принимает итоговой декларации на товар.

Уполномоченное должностное лицо таможенного поста в течение одного рабочего дня со дня принятия решения о непринятии итоговой декларации на товар посредством факсимильной связи или по электронным каналам связи направляет в структурное подразделение контролирующей таможни информацию о выявленных несоответствиях, послуживших основанием для непринятия итоговой декларации на товар.

Одновременно уполномоченное должностное лицо таможенного поста уведомляет декларанта о его праве обратиться в соответствии с пунктами 2, 3 части 1 статьи 107.1 Закона с заявлением о внесении изменения в решение по классификации товара и возможности подачи итоговой декларации на товар в случае принятия решения о внесении изменений в решение по классификации товара.

Уполномоченное должностное лицо структурного подразделения контролирующей таможни в течение одного рабочего дня со дня получения указанной информации посредством факсимильной связи или по электронным каналам связи направляет в подразделение таможенного органа, ранее принявшее решение по классификации товара (электронное решение), полученную информацию, а также информацию о наименовании компонентов товара, их количестве согласно порядковым номерам, содержащимся в приложении к решению по классификации товара, которые были фактически ввезены или вывезены.

Читайте так же:  Управленческие решения сущность и требования

11. В случае принятия решения об изменении решения по классификации товара подразделение таможенного органа, ранее принявшее решение по классификации товара (электронное решение), посредством факсимильной связи или с использованием ИПС ЕАИС ТО направляет решение о внесении изменений в решение по классификации товара декларанту и в контролирующую таможню не позднее одного рабочего дня, следующего за днем принятия такого решения.

12. При подаче декларантом итоговой декларации на товар после внесения изменений в решение по классификации товара уполномоченное должностное лицо таможенного поста осуществляет действия в соответствии с пунктом 9, 10 настоящей Инструкции.

13. В случае неподачи итоговой декларации на товар в течение срока, предусмотренного частью 8 статьи 215 Закона, уполномоченное должностное лицо таможенного поста не позднее одного рабочего дня, следующего за днем окончания срока подачи итоговой декларации на товар, информирует об этом структурное подразделение контролирующей таможни, которое в течение одного рабочего дня со дня получения указанной информации уведомляет об окончании указанного срока ранее принявшее решение по классификации товара (электронное решение) уполномоченное подразделение для принятия решения о прекращении действия решения по классификации товара (электронное решение) в соответствии с пунктом 2 части 11 статьи 107.1 Закона и направляет информацию в контролирующую таможню не позднее одного рабочего дня, следующего за днем принятия такого решения.

Уполномоченное должностное лицо контролирующей таможни в течение одного рабочего дня со дня принятия решения о прекращении действия решения по классификации товара (электронного решения) направляет его на таможенный пост.

При этом таможенное декларирование всех ввезенных компонентов товара осуществляется в соответствии с частью 12 статьи 215 Закона.

На основании принятого уполномоченным подразделением решения о прекращении действия решения по классификации товара в случаях, установленных частью 11 статьи 107.1. Закона в целях своевременного обнаружения факта неуплаты или неполной уплаты таможенных платежей структурное подразделение контролирующей таможни, в компетенцию которого входят вопросы контроля правильности классификации товаров, в течение одного рабочего дня со дня истечения срока, установленного частью 12 статьи 215 Закона, направляет весь комплект имеющихся документов (заявление на условный выпуск, решение по классификации товаров, принятое решение о прекращении действия решения по классификации товаров, корректировку декларации на товары при наличии), в том числе документ, составленный по результатам проведения таможенного контроля c приложением к нему всех имеющихся материалов, подтверждающих изложенные в нем сведения, свидетельствующие о нарушении права Евразийского экономического союза и законодательства Российской Федерации о таможенном деле и необходимые для расчета сумм подлежащих уплате таможенных платежей и сроков их уплаты, заверенные в установленном порядке, в отдел таможенных платежей контролирующей таможни для составления акта таможенного органа об обнаружении факта неуплаты или неполной уплаты таможенных платежей и принятия мер по принудительному взысканию таможенных платежей.

14. Уполномоченное подразделение, принявшее ранее решение по классификации товара (электронное решение), направляет решение о прекращении действия решения по классификации товара (электронного решения) декларанту не позднее одного рабочего дня, следующего за днем принятия такого решения.

15. При продлении срока подачи итоговой декларации на товар Уполномоченное должностное лицо таможенного поста осуществляет контроль за сроком подачи итоговой декларации на товар.

16. При подаче декларантом итоговой декларации на товар после принятия решения о продлении срока подачи итоговой декларации на товар должностное лицо таможенного поста осуществляет действия в соответствии с пунктами 9, 10 настоящей Инструкции.

17. Отсутствие на таможенном посту контролирующей таможни решения по классификации товара не препятствует таможенному декларированию товара при наличии у декларанта экземпляра решения по классификации (или его копии) либо электронного решения, принятого структурным подразделением ФТС России, в компетенцию которого входят вопросы контроля правильности классификации товаров, или определенными ФТС России таможенными органами.

Федеральное государственное бюджетное учреждение
Российский центр судебно-медицинской экспертизы
Минздрава России

Приказ Минздравсоцразвития России от 12 мая 2010 г. № 346н

Приказ Минздравсоцразвития России от 12 мая 2010 г. № 346н

ПРИКАЗ Минздравсоцразвития России от 12 мая 2010 г. № 346н
«ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОРЯДКА ОРГАНИЗАЦИИ И ПРОИЗВОДСТВА СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКИХ ЭКСПЕРТИЗ В ГОСУДАРСТВЕННЫХ СУДЕБНО-ЭКСПЕРТНЫХ УЧРЕЖДЕНИЯХ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ» (зарегистрирован в Минюсте России 10.08.2010 г. № 18111)

Приказ вступил в силу 31 августа 2010 г.

© ФГБУ «РЦСМЭ» Минздрава России, 2010-2017

125284, г. Москва, ул. Поликарпова, д. 12/13

Тел.: +7 (495) 945 21-69
Тел.: +7 (495) 653 13-37
Факс: +7 (495) 945 00-97

Приказ Минздравсоцразвития России №175н от 16 апреля 2008 г.

Приказ, Минздрав России, 16 апреля 2008

В соответствии со статьей 14 Закона Российской Федерации «О донорстве крови и ее компонентов» (Ведомости Съезда народных депутатов Российской Федерации и Верховного Совета Российской Федерации, 1993, N 28, ст. 1064; Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, N 19, ст. 2024; 2001, N 17, ст. 1638; 2004, N 35, ст. 3607; 2007, N 1 (I ч.), ст. 21) и в целях совершенствования порядка медицинского обследования донора крови и ее компонентов приказываю:

Внести изменения в Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 сентября 2001 г . N 364 «Об утверждении Порядка медицинского обследования донора крови и ее компонентов» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 31 октября 2001 г . N 3009) согласно приложению.

Министр
Т.А. Голикова

Приложение
к Приказу
Министерства здравоохранения
и социального развития
Российской Федерации
от 16 апреля 2008 г . N 175н

Изменения, которые вносятся в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 сентября 2001 г. N 364 «Об утверждении порядка медицинского обследования донора крови и ее компонентов»

  1. Внести изменения в Порядок медицинского обследования донора крови и ее компонентов (приложение к Приказу):
    • а) в разделе 1 «Общие положения»:
      • во втором абзаце слова «в возрасте от 18 до 60 лет» заменить словами «с 18 лет»;
      • третий абзац изложить в следующей редакции: «Донорство подразделяется на следующие виды: донорство крови, донорство плазмы, в том числе донорство иммунной плазмы и донорство плазмы для фракционирования, донорство клеток крови.»;
    • б) в разделе II «Организация медицинского обследования донора»:
      • первый абзац изложить в следующей редакции:
        «Медицинское обследование донора осуществляется в организациях здравоохранения, осуществляющих заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов.»;
      • в пункте 1.1 слова «отделения (кабинета) учета и комплектования донорских кадров» исключить;
      • пункт 2.1 изложить в следующей редакции:
        «Регистратурой (медицинским регистратором) донор, которому оформлена Карта донора резерва или Медицинская карта активного донора (соответственно категории донора), а также Анкета донора направляется на медицинское обследование, включающее измерение веса, температуры тела (не более 37 °C ), артериального давления (систолическое давление в пределах 90 — 160 мм рт. столба, диастолическое — от 60 до 100 мм рт. столба), определение ритмичности и частоты пульса (от 50 до 100 ударов в минуту). Результаты медицинского обследования заносятся в Карту донора резерва или в Медицинскую карту активного донора.
        После медицинского обследования донор с вышеуказанными документами направляется на прием к врачу-трансфузиологу.»;
      • пункт 2.2 изложить в следующей редакции:
        «Врачом-трансфузиологом осуществляется:
        обследование донора, подробный сбор анамнеза с учетом данных Анкеты донора, осмотр кожных покровов, видимых слизистых оболочек, склер, пальпация лимфатических узлов и органов брюшной полости, аускультация органов грудной клетки, оценка психоневрологического статуса донора;
        допуск к донорству и определяется его вид, а также объем взятия крови или ее компонентов.
        Если при обследовании донора и сборе его медицинского анамнеза, оценке общего состояния здоровья, а также связанного с ним образа жизни возникает подозрение на наркоманию или поведение, приводящее к риску заражения инфекционными заболеваниями, передаваемыми с кровью, донор должен быть отведен от донорства крови и ее компонентов.»;
      • в пункте 2.3:
        в абзаце первом слово «показаний» заменить словом «допуска», а слова «(приложения 3 и 4)» заменить словами «(приложения 2 и 4)»;
        абзац 5 изложить в следующей редакции:
        «- максимальный объем одной плазмодачи не должен превышать 600 мл, максимальный объем плазмодач в год не должен превышать 12 л без учета консерванта;»;
      • в пункте 2.6 после слов «иммунная плазма,» дополнить словами «плазма для фракционирования,»;
      • в пункте 2.8 слова «антигена гепатита B, антител к гепатиту C» заменить словами «поверхностного антигена вируса гепатита B, антител к вирусу гепатита C» и дополнить абзацем, изложив его в следующей редакции:
        «В отделении заготовки крови и ее компонентов оформляются этикетки на компонент крови и на кровь (плазму) на проведение скрининга. На этикетках ставится штрих-код»;
      • дополнить пунктами 3.3.4, 3.3.5, изложив их в следующей редакции:
        «3.3.4. Кровь доноров плазмы для фракционирования подвергается обязательному тестированию на поверхностный антиген вируса гепатита B, на антитела к вирусам гепатита C, ВИЧ-1, ВИЧ-2, на антитела к возбудителю сифилиса. При положительных результатах тестов плазму таких доноров бракуют и уничтожают. Образцы плазмы с отрицательными результатами серологических ИФА-тестов объединят в минипулы и подвергают исследованию на наличие нуклеиновых кислот ВИЧ, вирусов гепатита C.
        3.3.5. Определение группы крови и резус-принадлежности донора плазмы для фракционирования, СОЭ, ретикулоцитов, билирубина, АЛТ, времени свертывания крови не является обязательным и осуществляют по решению врача-трансфузиолога.»;
      • абзац 2 пункта 3.4 исключить.
  2. В приложении N 1 «Анкета донора» к Порядку медицинского обследования донора крови и ее компонентов последние два предложения изложить в следующей редакции:

«Я прочитал(а), понял(а) и правильно ответил(а) на все вопросы анкеты, а также получил(а) ответы на все заданные мной вопросы. Я полностью осознал(а) значимость полученной информации для моего здоровья и здоровья пациента, которому будет произведена трансфузия компонентов и препаратов, полученных из моей крови (плазмы). Если я отношусь к группе риска по распространению вирусов гепатита B, C, ВИЧ и других болезней, я согласен (согласна) не сдавать кровь (плазму) для других людей. Я понимаю, что моя кровь (плазма) будет проверена на ВИЧ и другие вирусы.

Я информирован(а), что во время процедуры взятия крови (плазмы) возможны незначительные реакции организма (кратковременное снижение артериального давления, гематома в области инъекции), не являющиеся следствием ошибки персонала.

Я согласен (согласна) с тем, что моя кровь (плазма) будет использована так, как это необходимо больным людям.

Я осведомлен(а) о том, что за сокрытие сведений о наличии у меня ВИЧ-инфекции или венерического заболевания я подлежу уголовной ответственности в соответствии со статьями 121 и 122 Уголовного кодекса Российской Федерации (Собрание законодательства Российской Федерации, 1996, N 25, ст. 2954).

Донор _________________ ____________________
(подпись) (ф.и.о.)

Медицинский работник ______________ __________________».
(подпись) (ф.и.о.)

  • В приложении N 2 «Перечень противопоказаний к донорству крови и ее компонентов» к Порядку медицинского обследования донора крови и ее компонентов в абзаце 2 пункта 1.1 раздела I «Абсолютные противопоказания (отвод от донорства независимо от давности заболевания и результатов лечения)» слова «и лица, относящиеся к группе риска (гомосексуалисты, наркоманы, проститутки)» исключить.
  • Приложение N 3 «Нормы состава и биохимических показателей периферической крови» к Порядку медицинского обследования донора крови и ее компонентов дополнить примечанием, изложив его в следующей редакции:
    «Примечание. У доноров плазмы для фракционирования лейкоцитарная формула может определяться автоматизированным подсчетом лейкоцитов.».
  • Категории: приказ; Минздрав России; приказ; служба крови.

    Еще статьи:

    • Приказ минфина 26н от 3 Приказ минфина 26н от 3 Зарегистрировано в Минюсте РФ 28 апреля 2001 г. N 2689 МИНИСТЕРСТВО ФИНАНСОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 30.03.01 N 26н ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПОЛОЖЕНИЯ ПО БУХГАЛТЕРСКОМУ УЧЕТУ "УЧЕТ ОСНОВНЫХ СРЕДСТВ" ПБУ 6/01 (в ред. Приказов Минфина РФ от 18.05.2002 N 45н,от […]
    • Нужна ли лицензия на осу Что лучше Оса или Удар? Оса - однозначно! Валит ###### а Удар на пьяного может не подейстовать Предупреждаю Вас о недопустимости нарушения правил конференции Paul E36 as moderator Согласен + добавлю: Было масса случаев, когда отбирали и более серьезное оружие. Причина в том, что […]
    • Университет идет в стаж Входит ли в общий трудовой стаж годы учебы в институте, для подачи на ветеран труда? Входит ли в общий трудовой стаж годы учебы в пед.институте с 1977 по 1982 год, для подачи на ветеран труда? Поступила в институт сразу после школы Если у меня трудовой стаж 35 лет до января 2015 года, то […]
    • Нужна ли джин тоник лицензия Нужна ли джин тоник лицензия Главная ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ Защита прав потребителей О продаже алкогольной продукции без лицензии В ходе проверки установлено, что в магазине ООО «Э-Эхо» осуществляется продажа алкогольной продукции (напиток слабоалкогольный […]
    • Приказ фнс россии от 25122006 n саэ Приказ Федеральной налоговой службы (ФНС России) от 23 июля 2012 г. N ММВ-7-2/[email protected] г. Москва "О внесении изменений в приказы Федеральной налоговой службы от 6 марта 2007 г. N ММ-3-06/[email protected], от 31 мая 2007 г. N ММ-3-06/[email protected] и от 25 декабря 2006 г. N САЭ-3-06/[email protected]" Зарегистрирован в Минюсте […]
    • Вредный стаж монтер пути ЧТО НУЖНО ЗНАТЬ ОБ ИЗМЕНЕНИЯХ В ПЕНСИОННОЙ СИСТЕМЕ 20 августа 2012 Ответы на вопросы читателя «Пенсионера», касающиеся назначения пенсий за работу во вредных и тяжелых условиях труда работникам железнодорожного транспорта. Леонид Петраков (город Екатеринбург) спрашивает: «Будет ли мне […]